L’ostéosarcome est un des *cancers* de l’os.
Il arrive qu’une *cellule* du système osseux devienne anormale : elle se divise alors sans aucun contrôle et finit par former une tumeur cancéreuse, appelée ostéosarcome.
L’ostéosarcome n’est pas un cancer fréquent.
En France, 200 nouveaux cas d’ostéosarcomes sont diagnostiqués par an, dont 150 chez l’enfant. L’ostéosarcome représente 5 % de l’ensemble des cancers de l’enfant.
L’ostéosarcome touche surtout les jeunes entre 12 et 25 ans.
Il peut exceptionnellement apparaître avant l’âge de 6 ans ou après 40 ans.
Il est plus fréquent chez les Européens que chez les Asiatiques ou les Latino-Américains.
Il apparaît plus souvent chez les garçons que chez les filles.
Les études scientifiques n’ont jamais démontré que l’environnement, les traumatismes, l’alimentation ou les produits chimiques étaient des facteurs de risque de développement d’un ostéosarcome.
L’ostéosarcome se développe généralement sur les os longs des membres.
Le membre inférieur est constitué de trois os :
le *fémur* qui est l’os de la cuisse
le *tibia* et le *péroné* qui sont les os de la *jambe*.
Le membre supérieur est constitué de trois os :
l’*humérus* qui est l’os du bras
le *radius* et le *cubitus* qui sont les os de l’avant-bras
Les localisations les plus fréquentes de l’ostéosarcome sont l’extrémité inférieure du fémur, l’extrémité supérieure du tibia et l’extrémité supérieure de l’humérus.
Il arrive que des ostéosarcomes se développent aussi sur la *colonne vertébrale*, le *sacrum*,
le *crâne* ou même l’os de la mâchoire (*mandibule*), mais c’est beaucoup plus rare.
L’ostéosarcome est une tumeur de l’enfant et de l’adulte qui touche particulièrement
l’adolescent en période de croissance. |
